{"id":10851,"date":"2021-10-11T17:55:43","date_gmt":"2021-10-11T20:55:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariodeouropreto.com.br\/?p=10851"},"modified":"2021-10-11T17:55:47","modified_gmt":"2021-10-11T20:55:47","slug":"medicamento-da-astrazeneca-reduz-mortes-e-casos-graves-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.diariodeouropreto.com.br\/pt\/medicamento-da-astrazeneca-reduz-mortes-e-casos-graves-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Medicamento da AstraZeneca reduz mortes e casos graves de covid-19"},"content":{"rendered":"

A farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca anunciou nesta segunda-feira (11) que obteve resultados positivos em testes de fase tr\u00eas de um novo coquetel de drogas, uma combina\u00e7\u00e3o de anticorpos de longa a\u00e7\u00e3o (LAAB, na sigla em ingl\u00eas), no tratamento contra a covid-19. O medicamento foi batizado de AZD7442. <\/p>\n\n\n\n

De acordo com a companhia, houve uma redu\u00e7\u00e3o “estatisticamente significativa” de casos graves ou mortes em pacientes n\u00e3o-hospitalizados que usaram medicamento na compara\u00e7\u00e3o com quem usou placebo.<\/p>\n\n\n\n

No comunicado global sobre os resultados, a farmac\u00eautica detalhou que um total de 90% dos participantes inscritos nos testes eram de popula\u00e7\u00f5es com alto risco de progress\u00e3o para covid-19 grave, incluindo aqueles com comorbidades, como c\u00e2ncer, diabetes, obesidade, doen\u00e7as pulmonares, entre outras.<\/p>\n\n\n\n

“O ensaio atingiu o desfecho prim\u00e1rio, com uma dose de 600 miligramas (mg) de AZD7442 administrada por inje\u00e7\u00e3o intramuscular (IM), reduzindo o risco de desenvolver covid-19 grave ou morte (por qualquer causa) em 50% em compara\u00e7\u00e3o com o placebo em pacientes ambulatoriais com sintomas de sete dias ou menos”. <\/p>\n\n\n\n

O ensaio registrou poucos eventos adversos no bra\u00e7o dos pacientes. Foram 18 ocorr\u00eancias entre 407 que tomaram o AZD7442 e 37 no bra\u00e7o de quem tomou placebo, de um total de 415. O LAAB foi geralmente bem tolerado no teste, enfatizou a companhia.<\/p>\n\n\n\n

Testes<\/h2>\n\n\n\n

Segundo o comunicado, o teste foi randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, e avaliou a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia de uma dose \u00fanica de 600 mg intra-muscular de AZD7442 em compara\u00e7\u00e3o com um placebo. O ensaio foi conduzido em 96 locais, como  Brasil, Rep\u00fablica Tcheca, Alemanha, Hungria, It\u00e1lia, Jap\u00e3o, M\u00e9xico, Pol\u00f4nia, R\u00fassia, Espanha, Ucr\u00e2nia, Reino Unido e Estados Unidos da Am\u00e9rica (EUA). Ao todo, envolveu 903 participantes, entre os que receberam o medicamento e o placebo.<\/p>\n\n\n\n

Os participantes eram adultos de 18 anos mais que n\u00e3o estavam hospitalizados e tiveram com covid-19 nas formas leve a moderada e sintom\u00e1ticos h\u00e1 sete dias ou menos. Aproximadamente 13% dos participantes tinham 65 anos ou mais. <\/p>\n\n\n\n

Tratamentos<\/h2>\n\n\n\n

A AstraZeneca \u00e9 a empresa que produz a vacina de mesmo nome, fabricada em parceria com a Universidade de Oxford, e produzida no Brasil em parceria com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz. Tem sido um dos imunizantes mais utilizados na campanha nacional de vacina\u00e7\u00e3o. <\/p>\n\n\n\n

Mene Pangalos, vice-presidente executivo de produtos biofarmac\u00eauticos da AstraZeneca, destacou a relev\u00e2ncia dos resultados obtidos. <\/p>\n\n\n\n

\u201cEsses resultados importantes para o AZD7442, nossa combina\u00e7\u00e3o de anticorpos de longa a\u00e7\u00e3o, somam-se ao crescente corpo de evid\u00eancias para o uso desta terapia na preven\u00e7\u00e3o e no tratamento de covid-19. Uma interven\u00e7\u00e3o precoce com nosso anticorpo pode dar uma redu\u00e7\u00e3o significativa na progress\u00e3o para doen\u00e7a grave, com prote\u00e7\u00e3o cont\u00ednua por mais de seis meses\u201d. <\/p>\n\n\n\n

Os resultados completos do ensaio cl\u00ednico agora ser\u00e3o submetidos \u00e0 publica\u00e7\u00e3o em uma revista m\u00e9dica, para revis\u00e3o por outros cientistas. A AstraZeneca informou que tamb\u00e9m discutir\u00e1 os dados com as autoridades de sa\u00fade. No \u00faltimo dia 5 de outubro de 2021, a empresa anunciou que havia apresentado um pedido \u00e0 Food and Drug Administration<\/em> (FDA), dos Estados Unidos, equivalente \u00e0 Anvisa no Brasil, para autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do AZD7442 na profilaxia de covid-19.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>

Publicado em 11\/10\/2021 – 14:27 Por Pedro Rafael Vilela – Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil – Bras\u00edlia
Edi\u00e7\u00e3o: Aline Leal<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>

Foto: Reuters\/Direitos reservados<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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